La vida es un instante que debemos disfrutar

Hola, mi nombre es Claudia Kismatali, vivo hace 10 años en Toronto Ontario, Canadá y desde hace 8 años tengo Dermatomyositis, una enfermedad que no es conocida y la cual quiero compartir con ustedes mi legado de vida.

Siento que siempre la tuve pero estaba dormida en mi cuerpo, los médicos no tienen una respuesta a esta enfermedad y he tenido cualquier cantidad de estudios, ahora que recuerdo desde niña tuve problemas para correr y seguido perdía el equilibrio.

Este síndrome empezó a manifestarse fuertemente aproximadamente hace 9 años, cuando yo llevaba un año y medio viviendo en Canadá, me había casado y estaba empezando mi trabajo soñado, enfocado al mundo de la moda, pero poco a poco empecé a una notar algo raro en mí, no podía subir escaleras, levantar los brazos y cargar cosas pesadas, me cansaba muy fácilmente y me faltaba el aliento con facilidad. En mi trabajo constantemente asistía a eventos que me encantaban, pero de un día para otro, empecé a caerme, sentarme y levantarme como penitencia, aunque debo mencionar que fui varias veces a ver a mi medico familiar el cual me dijo siempre que era por depresión, porque me había mudado a otro país, lo único que detecto fue que estaba perdiendo peso muy rápidamente, me mando por estudios de tiroides, los cuales tardaron en llegar.

En noviembre del 2010, mi esposo Anthony tenía que viajar a Montreal por cuestiones de trabajo durante una semana, me sentía tan mal y cansada, ya era casi imposible moverme, así que pedí toda esa semana en mi trabajo para descansar, recuerdo bien que ese martes tarde una hora en levantarme de la cama, me desespere mucho pero al final lo logre, recuerdo que bañarme, vestirme, abrocharme un botón y el ziper fue terriblemente difícil. Mi angustia fue tan grande que llame a un taxi para que me llevara al hospital ST. JOSEPH’S HOSPITAL. Al cual llegue casi inconsciente y con la ayuda del taxista logre entrar a emergencias, al recibirme los paramédicos perdí el conocimiento, cuando desperté era de noche, pero del otro día, conectada a aparatos, a un respirador y lo primero que dije al recobrar la memoria es: a que hora me puedo ir a mi casa, creo que es un instinto de querer estar donde nos sentimos seguras.

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Me trataron de tranquilizar un poco y después de una hora llego quien seria el mejor medico que se podría cruzar en mi vida el Dr. Dimitrios Dimitrakoudis, cuando lo conocí por primera vez me dio un poco de miedo y desesperación, porque le pregunte a que hora me podía ir a mi casa y el me contesto como se quiere ir cuando no puede moverse, cuando me dijo eso, me callo el veinte de la gravedad de mi situación, que me impedía moverme y a mi alrededor tenía aparatos quirúrgicos conectados a mi cuerpo. Yo estaba preocupado porque mi marido estaba fuera de la ciudad, pero las voluntarias del hospital se portaron increíble y me ayudaron a contactarlo, no recordaba el nombre del Hotel, pero después de horas lo pudieron encontrar y pude hablar con él, le dije que, por favor, les hiciera saber a mi familia que vive en México que estaba bien.
Pero bueno habrán notado que en el artículo escribí el nombre del hospital con mayúsculas porque ese lugar se convirtió mi segunda casa y en mi hospital de cabecera. Debo mencionar que he recibo invitaciones a tratar mi caso en otros hospitales pero nada ni nadie me ha hecho cambiar de opinión.

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Me quede hospitalizada varios días, en donde el desafío empezó una larga lista de estudios, análisis de sangre, resonancias, scanners, una prueba de test muscular de densidad, ultrasonidos, entradas y salidas del hospital. Aprendí términos médicos en inglés, palabras que nunca en mi vida había escuchado.
Me caía, la debilidad era continua y usaba un collarín porque no podía sostener mi cuello ni hacer las cosas cotidianas que hace todo ser humano entre ellas bañarme, es cuando uno valora su cuerpo. Llega una desesperación absoluta de no saber que es lo que tienes, un 18 de Enero tuve otra crisis y el doctor decide hacerme una biopsia, es hay donde me diagnostican “Dermatomyositis” una enfermedad tratable pero incurable. Desde ese momento, empezó el tratamiento, IVIG, Prednisone, Cellcepts con altas dosis, y tuve que asistir a un hospital de rehabilitación porque para ese entonces ya no tenía movimiento.

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Los primeros días de las terapias en el Hospital de rehabilitación, lloraba de dolor, no podía levantar los brazos, ni las piernas y con paciencia recobre poco a poco las funciones de mí. Las 3 terapias diarias, durante un mes fue lo mejor que me ha pasado en la vida, aprendí y valore lo maravilloso que es nuestro cuerpo, salí de ahí caminado con un bastón el cual ha sido mi fiel compañero, y debo confesar que sigo usando collarín cuando el cuello esta débil, muñequeras cuando las manos no dan de sí y me apoyo en una andadera cuando el cuerpo necesita relajarse. Estas grandes herramientas creadas por el hombre no me dan pena usarlas porque me ayudan a ser independiente, y salir a enfrentar la vida otra vez, mi manera de pensar cambio de 360 grados ya que estoy luchando con mi enfermedad la cual no me ha vencido para seguir haciendo las cosas que más me gustan.

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Cundo me dieron de alta al regresar a mi casa, mi marido y yo tuvimos que aprender a adaptarnos a los cambios que no fueron fáciles, primero mudarnos y buscar un departamento que tuviera elevador, ya que las escaleras eran mi peor enemigo. Además, algo que estuviera cerca del hospital y por último adaptar el departamento con muebles accesibles para que pudiera desempeñar las actividades cotidianas.

Debo mencionar y agradecer a todas las personas maravillosas que conocí en esa etapa, especialmente a mis hermanas, marido y mis sobrinos Mariana y Mauricio, que con cartas, dibujos, llamadas, visitas a Canadá, me inyectaron las ganas de seguir adelante y no darme por vencida y gritarle al mundo que ¡Qué si se puede! Ellos son mi inspiración cuando siento que no puedo con esta batalla, veo las cartas que me escribieron y me dan ganas de seguir adelante, son mi motor de vida y les agradezco todo lo que me dan.

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 No pude volver a trabajar en el ámbito de la moda porque es difícil moverse, tengo días malos y días buenos, pero desde mi casa hago trabajos voluntarios, de hecho, por dos años fui la primera presidenta latina de mi condominio. Me encanta motivar a las personas, ayude a formar un grupo de mujeres de todas las edades a diseñar joyería de fantasía y a que tengan momentos de diversión, esparcimiento, también asesoro a mis vecinas en moda o como vestir más confortable según sus habilidades, las motivo porque quiero que se sientan útiles. Si se puede.

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Comento lo de sentirte cómoda porque los cambios que tienes en tu cuerpo, la piel son importantes para todas las mujeres. Mi dermatóloga siempre me da consejos para el cuidado de la piel, ya que con tantos tratamientos que me han realizado se pueden pescar infecciones fácilmente por la alimentación, diabetes y los medicamentos fuertes como: ciclofosfamine, ritubxam, immunran que tomo constantemente.

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Estoy muy agradecida por el apoyo que me ha brindado mi esposo Anthony, siempre he dicho que él hubiera podido haberme mandado a mi México de regreso, pero no dijo contigo hasta el final en las buenas y en las malas siempre juntos, Tal vez no entiende todo el proceso o se desespera porque no ha sido fácil para el estar cocinando, cambiándome, bañándome, dándome masajes y consintiéndome.
No somos el matrimonio perfecto, en ocasiones discutimos como todas las parejas, pero lo más importante es que conocemos la palabra disculpa, nos queremos y sabemos que somos el apoyo el uno del otro, y que él sostiene mi mano y yo la suya, y que estaremos para cuidarnos hasta el último día que nuestro corazón deje de latir. Para finalizar, este legado de vida se lo dedico a todas las mujeres que luchan a diario con enfermedades y situaciones difíciles.

Dedicado a la Memoria de mi amado Padre Delfino Hernandez Ordoñez, quien falleció en Mayo 2017, fue mi mayor fortaleza y gracias a el aprendí a enfrentar cualquier adversidad.

Por: Claudia Kismatali

La artista italiana Elena Martini usa pintura facial para viajar por el mundo

La extraordinaria habilidad de Elena Martini para hacer pequeñas imágenes en la piel como: Búhos, tigres, ojos que se convierten en arcoíris, labios que se convierten en caras felinas, conejos y flores que parecen moverse en los párpados son el arte destinado a transformar la apariencia en otra cosa.

Elena es una estudiante de ingeniería informática de 28 años y desde su nacimiento está paralizada en las extremidades inferiores debido a una lesión de la médula espinal. Gracias al Festival World Bodypainting, inicio su pasión por la pintura, en la que dibujaba sobre lienzo, papel y azulejos. Con el tiempo comenzó a tomar una forma diferente en el cuerpo, con el arte de la pintura corporal.

Este año tuvo la oportunidad de participar con sus obras en el campeonato italiano y en julio, por segunda vez, en el mundo en Klagenfurt, Austria. Fue entonces cuando los animales, figuras de dibujos animados, reproducciones de pinturas famosas y personalidades conocidas se convirtieron en los sujetos a impresionar con una atención meticulosa en la cara y cuerpo, después su técnica la plasmo en modelos profesionales. Si quieres conocer más de Elena te compartimos su instagram @ennamakeup

Iris Grace Halmshaw se inspira en la naturaleza, la pintura es su unica forma de comunicarse con el mundo

Iris Grace Halmshaw se inspira en la naturaleza y los paisajes ingleses, la pintura es su actividad favorita, pero también su forma de comunicarse con el mundo.

Iris Grace Halmshaw tiene 8 años y contra todos los pronósticos médicos, está comenzando a hablar. La niña padece de trastorno del espectro autista, por lo que la forma en que se comunica y relaciona con el resto del mundo es complicada. Sin embargo encontró su talento a través de la pintura. La actividad favorita de Iris Grace es pintar, donde crea maravillosas obras, que son adquiridas por coleccionistas privados. Tal es el talento de la niña, que ha sido apodada como “la pequeña Monet” y sus pinturas están plasmadas en el libro “Iris Grace”, en el que Arabella Carter-Johnson, cuenta la historia de su hija.

En el sitio irisgracepainting.com, Arabella relata que la pequeña fue diagnosticada con su condición en diciembre de 2011, cuando tenía sólo 2 años. Según cuenta la mujer, en esa época Iris Grace no sabía ni quería jugar con otros niños, tenía comportamientos obsesivos, se angustiaba al estar cerca de otras personas y el contacto visual con ella era prácticamente imposible. “Hoy es una historia diferente, ella juega, se comunica y duerme mucho mejor”, afirma Arabella. Y Thula, su inseparable gata, ha tenido mucho que ver en ello, ya que en su compañía, la niña ha logrado superar muchos de sus temores. De hecho, Thula es quien acompaña a Iris Grace mientras realiza sus fantásticas creaciones artísticas, las que están principalmente inspiradas en la naturaleza y los paisajes ingleses. Según explica su madre, cuando la niña desea pintar, se acerca al lavaplatos de su cocina y señala las herramientas que ocupa para hacerlo.

Luego, le indica a su madre los colores que quiere usar. “Si el color no está, ella busca alguna cosa que sea de ese tono para que yo lo haga mediante mezclas. Ella también hace sus propios colores, sumergiendo las brochas en un tazón y otro, y observando cómo los colores cambian”, cuenta Arabella. Posteriormente, Iris Grace hace pruebas con las pinturas, hasta que logra la consistencia que busca. De ahí se lanza a crear ocupando no sólo brochas, sino también otras herramientas como pinceles, rodillos, sellos, cepillos y esponjas. “Su autismo e increíble capacidad de concentración han creado un estilo de pintura que nunca antes había visto en un niño de su edad”, asegura su madre. Todas las obras de Iris Grace tienen un nombre. En un comienzo eran sus padres quienes las bautizaban, tomando en cuenta cómo se veían, el estado de ánimo de la niña mientras la pintaba o la música que escuchaba. Pero como ahora “la pequeña Monet” puede hablar más, es ella quien los titula.

La vida es un instante que debemos disfrutar

Hola, mi nombre es Claudia Kismatali, vivo hace 10 años en Toronto Ontario, Canadá y desde hace 8 años tengo Dermatomyositis, una enfermedad que no es conocida y la cual quiero compartir con ustedes mi legado de vida.

Siento que siempre la tuve pero estaba dormida en mi cuerpo, los médicos no tienen una respuesta a esta enfermedad y he tenido cualquier cantidad de estudios, ahora que recuerdo desde niña tuve problemas para correr y seguido perdía el equilibrio.

Este síndrome empezó a manifestarse fuertemente aproximadamente hace 9 años, cuando yo llevaba un año y medio viviendo en Canadá, me había casado y estaba empezando mi trabajo soñado, enfocado al mundo de la moda, pero poco a poco empecé a una notar algo raro en mí, no podía subir escaleras, levantar los brazos y cargar cosas pesadas, me cansaba muy fácilmente y me faltaba el aliento con facilidad.

En mi trabajo constantemente asistía a eventos que me encantaban, pero de un día para otro, empecé a caerme, sentarme y levantarme como penitencia, aunque debo mencionar que fui varias veces a ver a mi medico familiar el cual me dijo siempre que era por depresión, porque me había mudado a otro país, lo único que detecto fue que estaba perdiendo peso muy rápidamente, me mando por estudios de tiroides, los cuales tardaron en llegar.

En noviembre del 2010, mi esposo Anthony tenía que viajar a Montreal por cuestiones de trabajo durante una semana, me sentía tan mal y cansada, ya era casi imposible moverme, así que pedí toda esa semana en mi trabajo para descansar, recuerdo bien que ese martes tarde una hora en levantarme de la cama, me desespere mucho pero al final lo logre, recuerdo que bañarme, vestirme, abrocharme un botón y el ziper fue terriblemente difícil. Mi angustia fue tan grande que llame a un taxi para que me llevara al hospital ST. JOSEPH’S HOSPITAL. Al cual llegue casi inconsciente y con la ayuda del taxista logre entrar a emergencias, al recibirme los paramédicos perdí el conocimiento, cuando desperté era de noche, pero del otro día, conectada a aparatos, a un respirador y lo primero que dije al recobrar la memoria es: a que hora me puedo ir a mi casa, creo que es un instinto de querer estar donde nos sentimos seguras.

Me trataron de tranquilizar un poco y después de una hora llego quien seria el mejor medico que se podría cruzar en mi vida el Dr. Dimitrios Dimitrakoudis, cuando lo conocí por primera vez me dio un poco de miedo y desesperación, porque le pregunte a que hora me podía ir a mi casa y el me contesto como se quiere ir cuando no puede moverse, cuando me dijo eso, me callo el veinte de la gravedad de mi situación, que me impedía moverme y a mi alrededor tenía aparatos quirúrgicos conectados a mi cuerpo. Yo estaba preocupado porque mi marido estaba fuera de la ciudad, pero las voluntarias del hospital se portaron increíble y me ayudaron a contactarlo, no recordaba el nombre del Hotel, pero después de horas lo pudieron encontrar y pude hablar con él, le dije que, por favor, les hiciera saber a mi familia que vive en México que estaba bien.

Pero bueno habrán notado que en el artículo escribí el nombre del hospital con mayúsculas porque ese lugar se convirtió mi segunda casa y en mi hospital de cabecera. Debo mencionar que he recibo invitaciones a tratar mi caso en otros hospitales pero nada ni nadie me ha hecho cambiar de opinión.

Me quede hospitalizada varios días, en donde el desafío empezó una larga lista de estudios, análisis de sangre, resonancias, scanners, una prueba de test muscular de densidad, ultrasonidos, entradas y salidas del hospital. Aprendí términos médicos en inglés, palabras que nunca en mi vida había escuchado.

Me caía, la debilidad era continua y usaba un collarín porque no podía sostener mi cuello ni hacer las cosas cotidianas que hace todo ser humano entre ellas bañarme, es cuando uno valora su cuerpo. Llega una desesperación absoluta de no saber que es lo que tienes, un 18 de Enero tuve otra crisis y el doctor decide hacerme una biopsia, es hay donde me diagnostican “Dermatomyositis” una enfermedad tratable pero incurable. Desde ese momento, empezó el tratamiento, IVIG, Prednisone, Cellcepts con altas dosis, y tuve que asistir a un hospital de rehabilitación porque para ese entonces ya no tenía movimiento.

Los primeros días de las terapias en el Hospital de rehabilitación, lloraba de dolor, no podía levantar los brazos, ni las piernas y con paciencia recobre poco a poco las funciones de mí. Las 3 terapias diarias, durante un mes fue lo mejor que me ha pasado en la vida, aprendí y valore lo maravilloso que es nuestro cuerpo, salí de ahí caminado con un bastón el cual ha sido mi fiel compañero, y debo confesar que sigo usando collarín cuando el cuello esta débil, muñequeras cuando las manos no dan de sí y me apoyo en una andadera cuando el cuerpo necesita relajarse. Estas grandes herramientas creadas por el hombre no me dan pena usarlas porque me ayudan a ser independiente, y salir a enfrentar la vida otra vez, mi manera de pensar cambio de 360 grados ya que estoy luchando con mi enfermedad la cual no me ha vencido para seguir haciendo las cosas que más me gustan.

Cundo me dieron de alta al regresar a mi casa, mi marido y yo tuvimos que aprender a adaptarnos a los cambios que no fueron fáciles, primero mudarnos y buscar un departamento que tuviera elevador, ya que las escaleras eran mi peor enemigo. Además, algo que estuviera cerca del hospital y por último adaptar el departamento con muebles accesibles para que pudiera desempeñar las actividades cotidianas.

Debo mencionar y agradecer a todas las personas maravillosas que conocí en esa etapa, especialmente a mis hermanas, marido y mis sobrinos Mariana y Mauricio, que con cartas, dibujos, llamadas, visitas a Canadá, me inyectaron las ganas de seguir adelante y no darme por vencida y gritarle al mundo que ¡Qué si se puede! Ellos son mi inspiración cuando siento que no puedo con esta batalla, veo las cartas que me escribieron y me dan ganas de seguir adelante, son mi motor de vida y les agradezco todo lo que me dan.
No pude volver a trabajar en el ámbito de la moda porque es difícil moverse, tengo días malos y días buenos, pero desde mi casa hago trabajos voluntarios, de hecho, por dos años fui la primera presidenta latina de mi condominio. Me encanta motivar a las personas, ayude a formar un grupo de mujeres de todas las edades a diseñar joyería de fantasía y a que tengan momentos de diversión, esparcimiento, también asesoro a mis vecinas en moda o como vestir más confortable según sus habilidades, las motivo porque quiero que se sientan útiles. Si se puede.

Comento lo de sentirte cómoda porque los cambios que tienes en tu cuerpo, la piel son importantes para todas las mujeres. Mi dermatóloga siempre me da consejos para el cuidado de la piel, ya que con tantos tratamientos que me han realizado se pueden pescar infecciones fácilmente por la alimentación, diabetes y los medicamentos fuertes como: ciclofosfamine, ritubxam, immunran que tomo constantemente.

Estoy muy agradecida por el apoyo que me ha brindado mi esposo Anthony, siempre he dicho que él hubiera podido haberme mandado a mi México de regreso, pero no dijo contigo hasta el final en las buenas y en las malas siempre juntos, Tal vez no entiende todo el proceso o se desespera porque no ha sido fácil para el estar cocinando, cambiándome, bañándome, dándome masajes y consintiéndome.

No somos el matrimonio perfecto, en ocasiones discutimos como todas las parejas, pero lo más importante es que conocemos la palabra disculpa, nos queremos y sabemos que somos el apoyo el uno del otro, y que él sostiene mi mano y yo la suya, y que estaremos para cuidarnos hasta el último día que nuestro corazón deje de latir. Para finalizar, este legado de vida se lo dedico a todas las mujeres que luchan a diario con enfermedades y situaciones difíciles.

Dedicado a la Memoria de mi amado Padre Delfino Hernandez Ordoñez, quien falleció en Mayo 2017, fue mi mayor fortaleza y gracias a el aprendí a enfrentar cualquier adversidad.

Por: Claudia Kismatali

Por qué Natalia Vodianova es mucho más que una supermodelo

La modelo RUSA Natalia Vodianova engrandeció a su país por ser anfitrión de los Juegos Paralímpicos en Sochi, donde el país encabezó la tabla con 80 preseas. En 1980, Rusia no permitió que se realizaran los juegos Paralímpico, afirmando que no había personas con discapacidad en el país. Actualmente esa actitud ha evolucionado, pero Vodianova dice que las percepciones de discapacidad todavía no son asimiladas totalmente.

En las ciudades rusas, el tránsito al público y las aceras no son accesibles para las sillas de ruedas y en ciudades pequeñas o pueblos es prácticamente imposible. Las instituciones con  instalaciones para niños con discapacidad están en malas condiciones, los orfanatos de niños están súper poblados y la atención individualizada no es adecuada, no existe la burocracia.

La falta de cuidado adecuado para los niños con discapacidad es un problema cultural, la gente no ve a los niños o personas con discapacidad en la calle ya que todavía no existe la igualdad en Rusia.

La modela ha desfilado para: Stella McCartney, Givenchy, Roberto Cavalli, Alexander Wang, Diane von Furstenberg, Yves Saint Laurent, Chanel, Calvin Klein, Valentino, y ha sido imagen de numerosas firmas: Calvin Klein, Stella McCartney, David Yurman, Diane von Furstenberg, Guerlain, Nina Ricci, Gucci, Louis Vuitton, L’Oréal, Yves Saint Laurent, Givenchy y Etam -para la cual diseña una línea propia desde otoño 2009 llamada “Natalia for Etam”-.

El éxito es conmovedor para Vodianova, quien tiene una hermana con un parálisis cerebral y autismo, Oksana vivió los prejuicios rusos contra la discapacidad en primera fila. Rusia es un país donde el 70 por ciento de los niños con discapacidad son “abandonados” en orfanatos estatales al momento de nacer, la madre de Vodianova hizo una elección difícil para mantener a Oksana con ellas.

En su infancia siempre estuvo con su hermana, por lo tanto las excluyeron de muchas actividades ya que tenia grandes dificultades para poderlas hacer sola. La educación y vivencias de Vodianova la inspiró a lanzar su organización “Naked Heart Foundation”una fundación que construye parques de juego para niños con discapacidad en toda Rusia. Ademas ha estado involucrada en labores benéficas. En el 2008 organizó una subasta benéfica en Christies de Moscú que alcanzó los 6 millones de dólares.

6 beauty influencers con discapacidad que debes seguir en Instagram

Vivimos en una sociedad donde la moda es creada para personas que no tienen discapacidad, esto significa que las personas con cuerpos que se ven de manera diferente no tienen la oportunidad de sobre salir en el mundo de la moda y belleza.

La moda y la belleza son parte de una expresión individual. Nuestro atuendo es una extensión de nosotros mismos, es una forma de presentarnos al mundo. Para las personas con discapacidad, ese rango de expresión está injustamente limitado por la falta de opciones de ropa. Las marcas de belleza manejan un estricto estándar de belleza, donde por supuesto la discapacidad no entra en este rango de imagen.

Actualmente en algunos países ciertas marcas están invitando a personas con capacidades diferentes a modelar sus colecciones de ropa, pero todavía falta mucho camino para llegar a una verdadera inclusión. En Instagram, existen muchos influencers, defensores de los derechos de las personas con discapacidad que promueven el respeto, la igualdad e inclusión.

1. Lolo

Lolo aboga por una mayor comprensión y opciones para las personas con discapacidades como vlogger e influyente de belleza. Diagnosticada con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), habla sobre su experiencia con médicos y profesionales de la medicina de manera poderosa y humorística.

Síguela en @itslololove

2. Kaitlyn Dobrow

Kaitlyn es una bella vlogger, defensora de los derechos de Instagram y discapacidad. Le amputaron las cuatro extremidades cuando tenía 19 años, después de haber sido tratada por meningitis bacteriana. Sus videos exploran la vida como una persona discapacitada. A menudo son divertidos, dulces y atractivos.

Síguela en @kaitlyndobrow

3. Lucy Edwards

Lucy es una blogger de belleza que está activa tanto en Instagram como en Youtube. Sus publicaciones en el blog a menudo tratan sobre la vida de una persona ciega. También es una periodista independiente y activista, que utiliza sus plataformas de redes sociales para crear conciencia sobre las personas con discapacidad, incluidos increíbles tutoriales de maquillaje.

Síguela en @lucyedwardsofficial

4. Marimar Quiroa

Marimar es una blogger de belleza latina y Youtube, que solo tiene 23 años, tiene higroma quístico (un tumor facial) y su contenido es accesible para personas sordas y con problemas de audición, ya que utiliza el lenguaje de señas y los subtítulos en sus videos. Ella es una feroz defensora del amor propio.

Síguela en @makeupartistgorda66

5. Cailey Darling

Cailey es una reina. Es una blogger de belleza y moda que se describe a sí misma como una “nena discapacitada” Es una modelo ciega de talla grande, fue diagnosticada con neurorretinopatía macular aguda. Sus publicaciones hacen alusión a la vida en el cuerpo de una persona discapacitada y aboga por la empatía, la comprensión y el amor propio.

Síguela en @caileydarling

6. Tae Mackenzie

Tae es una modelo, actriz y activista que ha estado en la pasarela de Fashion Week Nueva York. Tiene una epilepsia desconocida que no le permite estar de pie, por lo que utiliza una silla de ruedas para hacer sus actividades cotidianas de todos los días. Sus publicaciones son increíbles y aboga por el amor y respeto de todos los cuerpos.

Síguela en @tae_mackenzie.

Campaña de Cáncer de mama de Estée Lauder Companies

Cada 19 segundos, en algún lugar del mundo, una mujer es diagnosticada con cáncer de mama.1 Se han logrado avances significativos en la lucha contra la enfermedad, pero el trabajo debe continuar para cambiar esta impactante estadística. Este año, la Campaña Contra el Cáncer de Mama de The Estée Lauder Companies (La Campaña) está creando conciencia en torno a la necesidad de actuar ahora a través de un llamado simple pero universal:

#AcabemosConElCancerDeMama.

https://www.youtube.com/watch?v=0zcxht2jgCo

Para cualquier persona que se enfrenta a un diagnóstico de cáncer de mama, el tiempo adquiere un significado completamente nuevo. El tiempo es valioso, finito y no se puede comprar. Prácticamente todos, sin importar el país, la edad, el estilo de vida o los valores, continúan siendo afectados por esta enfermedad que no conoce fronteras. Con La Campaña de este año, The Estée Lauder Companies está firme en su compromiso: es momento de financiar más investigación, educación y servicios médicos que nos acerquen a una cura, y brindar a los pacientes de todo el mundo más tiempo para vivir una vida mejor y más saludable.

En 1992, Evelyn H. Lauder co-creó el icónico Listón Rosa y comenzó la Campaña contra el Cáncer de Mama de The Estée Lauder Companies, iniciando un movimiento a largo plazo que inspira esperanza, no solo en los pacientes, sino en los millones de personas afectadas cada año por el cáncer de mama. Un año después, creó la Fundación para la Investigación del Cáncer de Mama (BCRF), una organización sin fines de lucro para generar fondos dedicados exclusivamente a la investigación del cáncer de mama. Hasta la fecha, la Campaña ha recaudado más de $76 millones de dólares a nivel mundial, financiando 250 becas de investigación médica a través de BCRF ($62 millones del total de los fondos recaudados) y está activa en más de 70 países de todo el mundo.

Se ha avanzado en la lucha contra el cáncer de mama y el impacto de la Campaña prevalece. Las tasas de mortalidad por cáncer de mama han disminuido en un 39% desde fines de la década de 19802, y las tasas de supervivencia a cinco años son mayores a 90% cuando el cáncer de mama es detectado a tiempo3. El tratamiento y la cirugía también han progresado: ahora los tratamientos se están adaptando al tipo de cáncer de mama de cada persona y la cirugía no es tan invasiva.

Aun así, hay trabajo por hacer. William P. Lauder, Presidente Ejecutivo de The Estée Lauder Companies Inc., continúa honrando el trabajo de su difunta madre, declarando: “La Campaña Contra el Cáncer de Mama aprovecha lo mejor de lo que hacemos como compañía para impactar positivamente a las personas y comunidades en todo el mundo. Cuando mi madre, Evelyn Lauder, comenzó la Campaña en 1992, tuvo una visión clara: Acabar con el cáncer de mama. A través del apoyo inquebrantable de nuestros empleados, socios y consumidores de todo el mundo, nos acercamos más y más a una cura y hacemos su sueño realidad a través de una inversión sostenida en educación e investigación”.

“Para marcar el inicio del Mes de Concientización Sobre el Cáncer de Mama en octubre, la Campaña Contra el Cáncer de Mama de The Estée Lauder Companies lanzará una poderosa serie de videos titulada “Cada segundo importa”. En el momento en que alguien es diagnosticado con cáncer de mama, es el momento en que la vida cambia. El tiempo se detiene. Estos momentos son desafiantes, hermosos y reales. La Campaña Contra el Cáncer de Mama 2018 se centra en el concepto del tiempo y el efecto que tiene el cáncer de mama tanto desde una perspectiva personal como universal. En los videos de formato largo y corto, vemos la vida a través de los ojos de las personas que enfrentan al cáncer de mama. Los videos son narrados por la Embajadora Global de La Campaña, Elizabeth Hurley, quien dice que: “Cada 19 segundos, en algún lugar del mundo, una mujer es diagnosticada con cáncer de mama” y termina con una llamada a la acción urgente que indica que “es tiempo de acabar con el cáncer de mama”.

Hurley dijo: “Tengo la suerte de presenciar de primera mano el gran impacto de la Campaña en todo el mundo. Desde una mujer diciéndome que se hizo una mamografía porque escuchó nuestro mensaje sobre la detección temprana, hasta ver el impacto que la investigación que estamos financiando tiene sobre la ciencia, la atención al paciente y los tratamientos; todo esto nos acerca a una cura. El avance de la investigación sobre el cáncer de mama y el apoyo a la educación y los servicios médicos han brindado esperanza a muchas personas que luchan contra la enfermedad. El cáncer de mama realmente nos afecta a todos, y estoy muy orgullosa de ser parte de este movimiento global que continúa brindándonos esperanza para lograr un mundo sin cáncer de mama”.

La Campaña Contra el Cáncer de Mama de The Estée Lauder Companies estableció una meta de recaudación de fondos de $8 millones, y está emprendiendo esfuerzos en todo el mundo para inspirar a la acción, aumentar la educación y la concientización y recaudar fondos:

• Iluminando edificios, monumentos y lugares emblemáticos en todo el mundo con luces de color rosa para crear conciencia sobre la salud de los senos, incluido el Empire State Building, la ciudad de Nueva York, la Torre Eiffel en París y la Lotte World Tower en Seúl

• Haciendo un llamado a la acción social para unirse a la misión de crear un mundo libre de cáncer de mama al inspirar a la comunidad global a compartir por qué es importante que #AcabemosConElCancerDeMama etiquetando a @FuerzaRosa_ELC

• Distribuyendo folletos informativos y Listones Rosas en los mostradores de las marcas de belleza de The Estée Lauder Companies en todo el mundo

• Movilizando a 46,000 empleados a nivel global para impactar positivamente a las comunidades y unirse en acción.

• Las siguientes marcas de The Estée Lauder Companies en México apoyarán la misión de la Campaña: Aveda, Bobbi Brown, Clinique, Estée Lauder, La Mer y Origins. Cada una contribuirá vendiendo productos Listón Rosa. El dinero recaudado será donado a instituciones mexicanas que apoyan la lucha contra el cáncer de mama entre ellas: FUCAM, Cruz Rosa, SALVATI, Asociación Mexicana de Lucha Contra El Cáncer A.C.

@FuerzaRosa_ELC

#AcabemosConElCancerDeMama.

¿Qué tan importante soy yo?

La importancia de ser yo.

Quizá nunca te preguntaste que tan importante eres, pero nunca es tarde para hacerlo.

Pero… ¿qué chiste tiene que me pregunte yo que tan importante soy, si no lo soy para los demás? Pues no, quiero decirte que no debes validarte por lo que los demás piensen o cuán importante seas para ellos. Nosotros los humanos, no nos damos cuenta que somos muy importantes para nosotros mismos, que valemos más que cualquier mineral precioso.

Muchas veces, sino es que casi siempre, vivimos al reflejo de los demás. Si alguien dice que eres pelón, que tienes ojos feos, que no sabes hablar, que caminas raro o cosas peores, nos lo creemos y nos dejamos definir por esa idea, cuando en realidad, se trata de algo a lo que no deberíamos darle importancia. La gente acomplejada siempre busca que los demás se sientan más acomplejadas que ellos mismos, para disimular su inseguridad y baja autoestima.

¿En este mundo existe alguien perfecto?, ¿cuáles son los lineamientos para caminar y nunca caer?, ¿en qué libro o quién dictó cómo deben ser los ojos más hermosos del mundo? La respuesta es ¡¡¡nadie!!! Porque cada uno de nosotros somos distintos. A nadie le gustaría tener 6 billones de gemelos en el planeta entero, así que no debemos sentirnos menos porque a las demás personas no les parece nuestro aspecto físico o forma de ser. Somos tan importantes que por eso estamos aquí, porque cumplimos nuestras metas, llegamos a nuestros objetivos, amamos a nuestra familia, damos sin recibir nada cambio y luchamos por lo que queremos. Al final de nuestra vida, la verdadera recompensa será todo el amor que hayamos cultivado para nosotros mismos.

Recuerda que no existe nadie más que tú, que sepa lo hermoso y maravilloso que eres por dentro y por fuera, el amor propio es la base de todas las cosas, si tú no te valoras y te quieres… si no estás enamorado de ti mismo, ¿crees que podrás hacerlo con alguien más?

Ahora pregúntate: ¿qué tan importante soy?, y verás lo maravilloso y valioso que siempre has sido, sólo es cosa de que te lo creas y no te rechaces. Así verás como las cosas solitas marchan cada vez mejor, cambiará tu forma de ver las cosas, cambiarás tú, sacarás siempre lo mejor de ti sin cuestionarte, amarás, conocerás, vivirás de una forma más sana y distinta.

Ámate, valórate y cree en ti, porque tú eres lo más importante.

 

 

 

Estudiante universitaria diseña juegos inclusivos para niños en sillas de ruedas

La alumna de Diseño Industrial de la Universidad Iberoamericana, Camila Alonso, diseña juegos de parque para niños con discapacidad motriz, con el fin de que puedan convivir e integrarse en áreas públicas de distintos estados de la República Mexicana.

Camila decidió hacer este proyecto por la falta de inclusión que existe en nuestro país. Comenta que la mayor parte de estos niños viven aislados, sin poder disfrutar e integrarse con niños de su edad, privándolos de un ambiente saludable y recreativo, lo cual es fundamental para su crecimiento.

En México no existen parques con juegos especializados para ellos, por lo tanto, decidió crear juegos para el usuario promedio con el propósito de darles la oportunidad de disfrutar la experiencia por medio de sus diseños universales. Los juegos, además de tener una utilidad en la terapia física, contienen información que va ligada al juego, los cuales abarcan diversos conocimientos y tienen el nombre de “Jugar es Aprender”. Por ejemplo; las paredes laterales del columpio se pueden ilustrar con un transportador para que se pueda ver a cuántos grados se inclina el usuario, un sube y baja en forma de cuenca para que al subir la silla de ruedas no se mueva; el pasamanos, donde los chicos pueden, por medio de las barras, estimular los brazos y manos, lo que les ayudara a mejorar el funcionamiento superior de su cuerpo.

Los niños con discapacidad motriz podrán jugar con otros que no necesitan silla de ruedas, lo que generara una mejor autoestima e integración. Sin duda, estos juegos mejorarán la vida de muchas personas con discapacidad motriz, creando consciencia en quien no la tiene.

 

Nick Vujicic, el hombre que no tiene límites

Existe un caso de éxito que no podemos dejar pasar, estamos hablando de Nick Vujicic, un joven que demostró que se puede ser grande y apoyar a otros sin importar qué clase de discapacidad tengan, un asunto que nos involucra a todos como sociedad.

Nicholas James Vujicic nació en 1982. Es un joven australiano que nació saludable, pero con Síndrome de tetra-amelia, que se caracteriza por la carencia de extremidades, lo que quiere decir que Nick no tiene piernas ni brazos, solo un pequeño pie con meromelia.

Cuando era pequeño se mudó al estado de Victoria y se enfrentó a algunos impedimentos para estudiar, ya que la escuela prohibió el ingreso a niños con discapacidad; sin embargo, después de un tiempo las leyes cambiaron y Vujicic se volvió uno de los mejores alumnos al integrarse a una escuela incluyente.

El bullying es un tema frecuente en los últimos años en todo el mundo y Nick sufrió al recibir burlas por parte de sus compañeros de clase debido a su discapacidad. Nicholas se deprimió e incluso trato de suicidarse a los ocho años, pero se dio cuenta del amor que le tenían sus padres y de la importancia de demostrar que era fuerte, a pesar de los retos que tenía que enfrentar continuamente.

Nick se sentía agradecido por su vida, entonces decidió con su ejemplo cambiar la vida de otros al inspirar a las personas con sus anécdotas.

En la vida debemos de reflexionar sobre las cosas, seguir adelante, levantarnos a pesar de lo que suceda y esforzarnos hasta conseguir nuestros objetivos. Él lo demostró, cursó una carrera en Contabilidad y Planificación Financiera y se volvió orador para motivar, dando conferencias alrededor del mundo.

Algunas veces manifestó sentirse frustrado y paso por su mente que no podría casarse y realizarse en su vida, pero se percató de que cuando uno tiene metas, absolutamente todo es posible. Actualmente Nick está casado con Kanae Miyahara, tiene una relación feliz y, fruto de su matrimonio, nació Kiyoshi Vujicic en el año 2013. Este año, Nick fue bendecido con su segundo hijo Dejan Levy, noticia que anunció en sus redes sociales compartiendo un par de fotografías.

Con el mensaje de “Siempre se puede”, Nicholas también realizó un cortometraje conocido como The Butterfly Circus (El Circo de las Mariposas), que el mismo decidió protagonizar en el 2009. El corto trata de como en la década de los años 30, cuando Estados Unidos atravesaba la crisis de 1929, las personas se sentían frustradas por la situación económica y dentro de la historia, se habla de dos circos con figuras muy características. El personaje de Nick era un hombre que por su discapacidad lo humillaban junto con los otros miembros del circo debido a su apariencia, entonces llega de visita un circo diferente en el que no buscaban exhibir a las personas por sus defectos sino por sus talentos y capacidades que los demás no tenían. Su personaje decide cambiarse con sus nuevos amigos y descubre que puede nadar a pesar de su discapacidad y tiene agilidad para hacer actos más complicados pero maravillosos para los espectadores.

El Circo de la Mariposa ganó dos premios, el primero a mejor cortometraje y el segundo a mejor actor en el Method Fest Film Festival.

Nick también fundó su propia organización en 2005 “Life Without Limbs”, con la que busca motivar a las personas sin extremidades. Con la tarea de seguir promoviendo un ánimo incluyente realizó otro documental, The Body Shock (Nacido sin Extremidades) en el 2008.

Sin duda, esta historia nos deja a consideración que siempre es posible alcanzar tus sueños y objetivos a pesar de las dificultades; es la importancia de aceptar la vida y disfrutarla luchando por nuestro bienestar todos los días. Nick Vujicic ha logrado difundir su mensaje ayudando a muchas personas en todo el mundo y nos enseña a seguir adelante.

Enfócate en tu sueño, haz lo que sea necesario para continuar en la persecución, tú tienes el poder de cambiar tus circunstancias, persigue aquello que más deseas. Mi vida es una aventura que todavía se está escribiendo y lo mismo sucede con la tuya. Comienza a escribir el primer capítulo ¡Ahora! Llénalo de aventura, amor y felicidad. ¡Vive la historia que escribas! “. Nick Vujicic

 

 

 

 

La historia del bailarín con autismo Hobley James que conquistó al público del programa Britain’s Got Talent

El talento del británico originario de Redcar en Teesside, Inglaterra, fue descubierto en el documental televisivo, “Autism, Disco and Me”, que realizó la Corporación Británica de Radiodifusión, más una audición para “Sky One’s Got To Dance” que aún no se ha transmitido.

El joven tiene un gemelo y los dos padecen autismo desde que nacieron. Su madre Shelia ha buscado la manera de integrarlos a través una actividad o deporte, para que tengan una vida normal como todas las personas. La historia artística de Hobley comenzó con un folleto de clases de baile disco que se encontró su madre en la puerta de su casa, le llamó la atención e inscribió a su hijo.

James comenzó a practicar danza desde los 7 años de edad, fue en este momento que en el baile encontró su pasión y la manera de comunicarse con el mundo exterior. Terapéuticamente, le ayudo a mejorar el desarrollo intelectual, la escritura, el desarrollo del lenguaje verbal y la interacción social.

Durante muchos años estuvo en un cochecito grande con ruedas, no podía correr ni nadar porque usaba férulas en la parte trasera de las piernas y botas ortopédicas; caminar era un suplicio para él, no leía ni escribía. Al iniciar en este deporte que combina movimiento, música y arte, mejoró considerablemente y su vida dio un giro de 360 grados.

https://www.youtube.com/watch?v=T9nUn3ic7M0

En el 2011 se postuló para participar en el programa de talentos inéditos “Britain’s Got Talent”, en el que concursan personas de todas las edades interesadas en las Bellas Artes y son seleccionados por un jurado especializado en el ámbito del arte, canto, baile y actuación. Su constancia y esfuerzo trascendió fronteras y obtuvo la aceptación del jurado, mismo que mostró su total admiración.

Hobley fue nombrado por los medios de comunicación “el segundo Billy Elliot”. Logró ser finalista del programa por su talento y votación de los televidentes; no ganó, pero sin duda fue una puerta a grandes oportunidades, ya que distintas compañías famosas dedicadas al arte le ofrecieron becas profesionales para estudiar ballet.

Después de 6 años del programa que lo llevó a la fama, ha recorrido un largo camino, se presentó en Times Square, llegó a la final de BGT, inauguró la Conferencia Mundial de Autismo en España, es parte del comité de la caridad de autismo bibic y Anna Kennedy Online y llevó la llama olímpica. Dejo la escuela de Hammond, en Chester para ingresar a la escuela inglesa del ballet nacional “ENB” en Londres.

Ha obtenido muchos premios y reconocimientos en el ámbito de la danza, el anhelo más grande en su vida es lograr ser el mejor bailarín de ballet y trabajar en las compañías más prestigiosas del mundo.

https://www.youtube.com/watch?v=IgLaivNrOiU